Q-PCR检测

 

 

实时荧光定量PCR检测

 

    

荧光定量PCR也叫Real-Time PCR,是美国PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。

 

 

其原理:随着PCR反应的进行,PCR反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光强度信号,这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化,从而得到一条荧光扩增曲线图。实时定量PCR是检测基因表达最灵敏,最可靠的方法。检测时间段,操作简单,结果精确!

 

 

 

本公司提供服务:

 

 

* 可根据您的需要设计引物或者探针

 

* 为您抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录

 

* 实时荧光定量PCR对标本进行定量检测

 

* 也可根据需要对标本进行基因突变的检测等

 

* 提供完整的实验结果报告

 

 

 

顾客需提供以下信息:

 

 

* 样本的生物物种信息(Human、Mouse、Rat) 

 

* 目的基因信息(GeneBank Acc、GeneID、关键词) 

 

* 引物设计的区域范围(全序列、5’端序列、3’端序列)

 

* 客户需提供新鲜的足量材料(细胞数107个以上,组织100mg以上)

 

* 样品-80℃(干冰或液氮)运送以保证样品质量

 

* 如提供的DNA或RNA样品(5μg以上),客户须注明浓度

 

 

 

细胞样本的准备及运输:

 

 

去掉培养液,用PBS洗一次后,加入少量PBS,用细胞刮将细胞刮下,用1ml枪吸取细胞置于1.5ml EP管中,快速离心(升至最高转速即可停止)后去除上清。

 

可按下面两种方法运输:

 

1、将含有细胞的EP管放入液氮速冻,液氮或者干冰运输,-80℃保存;

 

2、加入一定量的TRIzol冷藏运输(冰袋或者冰盒),-80℃保存。

 

 

 

QPCR检测实验结果图实例:

 

 

 Real time PCR检测GRM7基因的表达量

 

 

 

GAPDH扩增曲线和融解曲线

 

 

 

 

GRM5扩增曲线和融解曲线

 

 

 

 

结果分析

 

 

 

荧光定量PCR订单下载

 

 

 

 

 

 
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