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慢病毒包装
Lentivirus Packaging
慢病毒(Lentivirus)载体是以 HIV-1 (人类免疫缺陷1型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点,因此成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因过表达、RNA干扰、microRNA研究以及活体动物实验中。
慢病毒特点
感染范围广
慢病毒可有效感染分裂和非分裂细胞,适合几乎所有细胞系,如神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等。
可稳定表达
慢病毒可将外源基因整合到宿主细胞基因组上,不随着细胞的分裂传代而丢失,可实现目的基因的长时间稳定表达。
操作安全性高
慢病毒采用的是自失活复制缺陷型病毒株,保障操作安全。
慢病毒产品与服务
服务类型 提供产品 滴度 适用范围
常规基因过表达/干扰慢病毒
miRNA sponge/antago慢病毒
circRNA /LncRNA过表达和干扰慢病毒
CRISPR/Cas9慢病毒定制
慢病毒稳定株筛选
慢病毒现货
常规滴度慢病毒 108TU/ml 适用于普通细胞系感染
高滴度慢病毒 109TU/ml 适用于难转染细胞系,如悬浮细胞;或用于动物活体水平感染

服务流程




质量标准
检测项目 检测方法 检测结果
支原体 PCR 阴性
内毒素 LAL 合格
细菌 培养法 阴性
真菌 培养法 阴性
活性滴度 感染法 ≥10^8 TU/ml
汉恒优势

1、专注提供病毒包装服务十余年

2、上万篇SCI期刊引用,包括CELL、Science等

3、一年有10000+客户和汉恒合作,项目经验10W+

4、ISO9001认证的质量体系,严格的病毒纯化工艺

5、以客户为中心的强大售后服务体系,准时交付率连续三年超98%

6、完善的客户服务体系,技术支持、项目跟进、售后服务获得客户一致好评,确保您订购无忧

载体选择(常用)
编号 调控方式 元件顺序 原核抗性 真核抗性 荧光标记 启动子
LV005 过表达 pHBLV-CMV-MCS-EF1-mCherry-T2A-Puromycin Ampicillin Puromycin mCherry CMV
LV006 过表达 pHBLV-CMV-MCS-3flag-EF1-mCherry-T2A-Puromycin Ampicillin Puromycin mCherry CMV
LV007 过表达 pHBLV-CMV-MCS-EF1-Puromycin Ampicillin Puromycin CMV
LV008 过表达 pHBLV-CMV-MCS-3flag-EF1-Puromycin Ampicillin Puromycin CMV
LV011 过表达 pHBLV-CMV-MCS-3flag-EF1-ZsGreen-T2A-Puromycin Ampicillin Puromycin ZsGreen CMV
LV012 过表达 pHBLV-CMV-MCS-EF1-ZsGreen-T2A-Puromycin Ampicillin Puromycin ZsGreen CMV
LV052 过表达 pHBLV-CMV-MCS-EF1-ZsGreen Ampicillin ZsGreen CMV
LV05 过表达 pHBLV-CMV-MCS-3flag-EF1-ZsGreen Ampicillin ZsGreen CMV
LV081 过表达 pHBLV-EF1-MCS-CMV-Puromycin Ampicillin Puromycin EF1
LV082 过表达 pHBLV-EF1-MCS-CMV-ZsGreen Ampicillin ZsGreen EF1
LV083 过表达 pHBLV-EF1-MCS-CMV-ZsGreen-T2A-Puromycin Ampicillin Puromycin ZsGreen EF1
LV121 过表达 pHBLV-CMV-MCS-3flag-EF1-Luc-T2A-Puromycin Ampicillin Puromycin Luciferase CMV
LV122 过表达 pHBLV-CMV-MCS-EF1-Luc-T2A-Puromycin Ampicillin Puromycin Luciferase CMV
LV027 过表达teton pHBLV-TetOn-SV40-Puromycin-TRE3GS-MCS Ampicillin Puromycin TRE3GS
LV019 干扰 pHBLV-U6-MCS-PGK-Puromycin Ampicillin Puromycin U6
LV020 干扰 pHBLV-U6-MCS-CMV-ZsGreen Ampicillin ZsGreen U6
LV021 干扰 pHBLV-U6-MCS-CMV-ZsGreen-PGK-Puromycin Ampicillin Puromycin ZsGreen U6
LV051 干扰 pHBLV-U6-MCS-EF1-mCherry-T2A-Puromycin Ampicillin Puromycin mCherry U6
LV124 干扰 pHBLV-U6-MCS-EF1-Luc-T2A-Puromycin Ampicillin Puromycin Luciferase U6
LV144 干扰 PHBLV-U6-MCS-CMV-mCherry Ampicillin mCherry U6
LV050 cas9/gRNA pHBLV-U6-gRNA-EF1-CAS9-Puromycin Ampicillin Puromycin U6
LV055 cas9/gRNA pHBLV-U6-gRNA-EF1-ZsGreen Ampicillin ZsGreen U6
LV133 cas9/gRNA pHBLV-U6-gRNA-EF1-ZsGreen-Luc Ampicillin Luciferase U6
慢病毒感染实例


客户发表文献节选
T lymphocyte membrane-decorated epigeneticnanoinducer of interferons for cancerimmunotherapy
(杂志:Nature Nanotechnology,IF=39.213,中国科学院上海药物研究所)
The circRNA circSEPT9 mediated by E2F1 and EIF4A3 facilitates the carcinogenesis and development of triple-negative breast cancer
(杂志:Molecular Cancer,IF=27.401,重庆医科大学)
CircPSMC3 suppresses the proliferation and metastasis of gastric cancer by acting as a competitive endogenous RNA through sponging miR-296-5p
(杂志:Molecular Cancer,IF=27.401,南京医科大学第一附属医院)
Targeting E2 ubiquitin-conjugating enzyme UbcH5c by small molecule inhibitor suppresses pancreatic cancer growth and metastasis
(杂志:Molecular Cancer,IF=27.401,浙江省肿瘤医院)
Circular RNA MTCL1 promotes advanced laryngeal squamous cell carcinoma progression by inhibiting C1QBP ubiquitin degradation and mediating beta-catenin activation pathway
(杂志:Molecular Cancer,IF=27.401,中国医科大学第一附属医院)
Extracellular vesicle‐mediated delivery of circDYM alleviates CUS‐induced depressive‐like behaviours
(杂志:Journal of Extracellular Vesicles,IF=25.841,东南大学)
Exosomes derived from osteogenic tumor activate osteoclast differentiation and concurrently inhibit osteogenesis by transferring COL1A1-targeting miRNA-92a-1-5p
(杂志:Journal of Extracellular Vesicles,IF=25.841,空军军医大学西京医院)
TRIB3 Interacts with Beta-catenin and TCF4 to Increase Stem Cell Features ofColorectal Cancer Stem Cells and Tumorigenesis
(杂志:GASTROENTEROLOGY,IF=22.682,北京协和医院)
HACE1-mediated NRF2 activation causes enhanced malignant phenotypes and decreased radiosensitivity of glioma cells
(杂志:Signal Transduction and Targeted Therapy,IF=18.187,西安交通大学)
TRIB3 reduces CD8+ T cell infiltration and induces immune evasion by repressing the STAT1-CXCL10 axis in colorectal cancer
(杂志:Science Translational Medicine,IF=17.956,中国医学科学院药物研究所)
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