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转染试剂系列
细胞转染即将外源分子如DNA,RNA等导入真核细胞的技术,是分子生物和细胞生物学最常见的实验技术。将外源DNA 导入哺乳动物细胞的方法大致可分为两大类,即生物方法和物理化学方法。物理化学方法中常用的有磷酸钙法、显微注射、电穿孔、脂质体介导的转染,以及最近出现的以高分子聚合物为载体的基因传递技术。生物方法则主要是以病毒作为载体,通过病毒感染的方式将外源DNA 导入到细胞中, 其中以慢病毒及腺病毒转染系统最为常用。

汉恒生物提供用于 DNA、siRNA、RNA 递送的多种转染试剂。

汉恒转染试剂特点:
高效性
转染效率高,适用于大多细胞系
低毒性
转染的细胞仍保持很好的活性
广普性
普通细胞、难转染的原代细胞全面覆盖
汉恒提供转染试剂产品:
产品货号产品名称产品规格适用范围
HB-LF-1000LipoFiter转染试剂1mL适用于普通细胞系转染,低细胞毒性
HB-LF3-1000LipoFiter 3.0高效转染试剂1mL

适用于普通细胞系和难转染细胞系,转染效率高

HB-RF-1000RNA转染试剂RNAFit1mL适用于小RNA转染
HB-LLF-1000LentiFit慢病毒包装专用转染试剂1mL适用于慢病毒包装共转染慢病毒质粒系统
不同转染方法比较:
转染方法原理应用特点
脂质体转染阳离子脂质体表面带正电荷,能与核酸的磷酸根通过静电作用,将DNA分子包裹入内,形成DNA脂复合物,也能被表面带负电的细胞膜吸附,再通过融合或细胞内吞进入细胞瞬转/稳转实验操作简单,重复性高,细胞毒性低,适用性广
磷酸钙法磷酸钙DNA复合物吸附细胞膜被细胞内吞瞬转/稳转

实验条件控制严格,难度较大,且不适用于原代细胞

病毒转染利用病毒携带目的基因片段,感染目的细胞,主要有慢病毒、腺病毒和腺相关病毒瞬转/稳转转染效率高,可用于难转染的细胞及原代、悬浮细胞,病毒包装难度较大
电穿孔法电流能够可逆地击穿细胞膜形成瞬时的水通路或膜上小孔促使DNA分子进入胞内瞬转适用性广,但细胞致死率高,DNA和细胞用量大
显微注射使用一根超细的针头讲DNA,RNA或蛋白直接注入细胞质或细胞核瞬转/稳转适用这种方法的细胞不多,技术复杂设备昂贵
客户发表文献节选:
Tumor-derived exosomes induce N2 polarization of neutrophils to promote gastric cancer cell migration
(杂志:Molecular Cancer,IF=27.401,江苏大学医学院)
Low expression of TRAF3IP2-AS1 promotes progression of NONO-TFE3 translocation renal cell carcinoma by stimulating N6-methyladenosine of PARP1 mRNA and downregulating PTEN
(杂志:Journal of Hematology and Oncology,IF=17.384,南京大学)
Switch receptor T3/28 improves long-term persistence and antitumor efficacy of CAR-T cells
(杂志:Journal for ImmunoTherapy of Cancer,IF=13.751,山东大学)
Positive natural selection of N6-methyladenosine on the RNAs of processed pseudogenes
(杂志:Genome Biology,IF=13.583,中山大学)
TRIM24 facilitates antiviral immunity through mediating K63-linked TRAF3 ubiquitination
(杂志:Journal of Experimental Medicine,IF=11.743,中国科学院上海营养健康研究所)
Targeting miR-21 with NL101 blocks c-Myc/Mxd1 loop and inhibits the growth of B cell lymphoma
(杂志:Theranostics,IF=11.556,浙江大学医学院第二附属医院)
Tubular epithelial cell-to-macrophage communicationforms a negative feedback loop via extracellular vesicletransfer to promote renal inflammation and apoptosis indiabetic nephropathy
(杂志:Theranostics,IF=11.556,安徽医科大学)
N6-methyladenosine-induced circ1662 promotes metastasis of colorectal cancer by accelerating YAP1 nuclear localization
(杂志:Theranostics,IF=11.556,郑州大学第一附属医院)
Tubular-specific CDK12 knockout causes a defect in urine concentration due to premature cleavage of the slc12a1 gene
(杂志:Molecular Therapy,IF=11.454,东南大学医学院中大医院)
A novel epigenetic AML1‐ETO/THAP10/miR‐383 mini‐circuitry contributes to t(8;21) leukaemogenesis
(杂志:EMBO Molecular Medicine,IF=10.624,中国人民解放军总医院)