2025-09-01
IF=15.8 |当CRISPR遇见miRNA，西安交大王福团队开发智能基因“开关”，并适配多种应用场景
CRISPR-dCas9系统作为基因编辑领域的革命性工具，无需切割DNA即可精准调控内源基因的表达，在疾病治疗中展现出巨大的潜力。然而，其临床应用始终受限于时空控制这一难题。传统的外部调控策略面临根本性挑战：化学诱导剂（如雷帕霉素）难以清除且会干扰关键信号通路（如m
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