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2024-06-07

慢病毒质粒系统及其演变史

慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。慢病毒载体可以将外源基因或外源的shRNA有效地整合到宿主染色体上，可有效地感染分裂细胞和非分裂细胞，大大提高目的基因或目的shRNA的转导效率，能够方便快捷地实现基因的长期

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2024-06-03

IF=14丨南方医科大学团队成功解析非诺贝特诱导肝再生的作用机制

PHx（Partial hepatectomy，部分肝切除术）和肝移植是多种终末期肝病唯一可用的有效治疗手段。术后肝脏再生能力是肝功能恢复的重要保障，但目前仍缺乏有效的促进肝脏再生的临床药物。因此，寻找可促进PHx后良性肝脏增大与再生的药物及明确相关作用机制具有重要价值。202

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2024-05-31

慢病毒包装操作流程

慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种，基因组为双链RNA。但区别于一般的逆转录病毒，慢病毒具有更广的宿主范围，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。重组慢病毒载体是以HIV-1（人类免疫缺陷 I 型病毒）为基础发展起来的工具载体，其毒性基因已经被剔除并被外源

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2024-05-28

CRISPR/Cas9系统-转录调控篇

在前面几期内容中，已经给大家介绍了CRISPR/cas9在基因编辑中的应用与基因编辑的详细操作步骤，但是CRISPR/cas9对基因组进行编辑时会使基因组上发生片段插入或缺失，改变基因组本身结构，因此改造CRISPR/cas9工具，使其在转录或转录后水平上调控基因表达成为其应用拓展

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2024-05-28

IF=20.8丨揭示乳酸激活GPR81驱动肿瘤诱导的恶病质机制

恶病质（Cachexia），在医学上指人体显著消瘦、贫血、精神衰颓等全身机能衰竭的现象，脂肪和肌肉组织的丧失是恶病质的主要表现，多由癌症和其他严重慢性病引起。其中以肿瘤伴发的恶病质最为常见，称为肿瘤恶病质，影响50-80%的癌症患者，占癌症相关死亡的20%。肿瘤恶病

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2024-05-24

慢病毒使用答疑

慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种，能够将靶基因导入细胞，并且将靶基因随机整合到宿主的基因组中，适用于几乎所以细胞系，能够在细胞系中稳定表达，还可以进行稳转细胞株的筛选。慢病毒虽好，但是对于新手小白来说，仍有很多需要注意的问题，为了解答大家的疑惑

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2024-05-20

CRISPR/Cas9系统的“百变”应用-敲入篇

在上一系列的干货分享中，我们介绍了CRISPR-Cas9基因敲除系统（knock out）相关知识。接下来，我们将目光聚焦 CRISPR/cas9系统的另一应用——敲入，开启一个新的篇章。本篇文章主要从实验原理、HDR模板的选择和实验流程步骤三个方面来介绍CRISPR-Cas9基因敲入系统（knoc

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2024-05-17

慢病毒和腺病毒的区别，感染细胞怎么选择?

以病毒为基础的基因载体，是一种常见的分子生物学工具，利用病毒载体可将目的基因传递至培养的细胞或是完整活体中。现在常用的病毒有慢病毒（Lentiviral，LV）、腺病毒（adenovirus，Ad）、腺相关病毒（Adeno-associated virus，AAV）以及逆转录病毒（retrovirus，RV）

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